Свойства ▪ Обеспечивает очень равномерное покрытие ▪ Пассивация без хрома(VI), на основе хрома(III) ▪ Работает при комнатной температуре ▪ Подходит для нанесения на подвесные и цилиндрические установки ▪ Обеспечивает покрытие прозрачного зеленого цвета с легким перламутровым блеском поверх щелочного цинка без цианида и цианидного цинка ▪ Хорошая защита от коррозии и привлекательный внешний вид без герметизации ▪ Номер IMDS: 900896
Применение SurTec 688 можно использовать как в стеллажах, так и в бочках. Он содержит хром (III) и кобальт и пригоден для подпитки и технического обслуживания.
Залейте рассчитанное количество SurTec 688 в рабочий резервуар.
Разбавьте деионизированной водой до конечного объема и хорошо перемешайте.
Проверьте значение pH и при необходимости отрегулируйте его.
Ванна готова к использованию. Температура: 25°C (23-35°C) pH-значение: 2.5 (2.3-3.2) отрегулируйте азотной кислотой (HNO3) или карбонатом натрия (Na2CO3). Время применения: 60 сек (45-90 сек) Материал резервуара: пластиковые резервуары или стальные емкости с внутренним пластиковым покрытием. Перемешивание: перемещение стеллажа или перемешивание воздуха Нагревательный элемент: изготовлен из кислото- и фторостойкого материала (например, ПТФЭ или ПВДФ).
Советы: С увеличением содержания железа в ванне сначала ухудшается внешний вид, а затем и коррозионная защита конверсионного слоя. Поэтому железные детали, попавшие в ванну, следует немедленно удалять. Кроме того, SurTec 688 содержит определенное количество ингибитора железа. В случае высокой производительности с неполным цинкованием деталей (полых деталей, например, трубок) рекомендуется дополнительная дозировка ингибитора железа SurTec 660 B для продления срока службы ванны (см. информационный лист продукта SurTec 660 B).
Рекомендуемая последовательность процесса: 1. Процесс цинкования 2. Каскадное промывание 3. Активация в азотной кислоте, pH 1,2-2,0 4. Пассивация SurTec 688 5. Каскадное промывание 6. Сушка горячим воздухом (60-70°C) Методы промывания необходимо адаптировать к гальванической линии.
Преимущества
Не содержит шестивалентного хрома
Содержит кобальт для улучшения защиты от коррозии
Легко анализируется и пополняется
Подходит для использования на стеллажах и барабанах
Превосходно работает на крупных деталях
Техническое обслуживание и анализ Регулярно проверяйте значение pH и корректируйте его. Регулярно анализируйте и корректируйте концентрацию SurTec 688 или хрома.
Отбор пробы Возьмите пробу в месте с однородным перемешиванием и отфильтруйте раствор.
Хром(III) – анализ методом титрования Реагенты: серная кислота (конц.) пероксидисульфат аммония раствор нитрата серебра 0,1 моль/л йодид калия раствор тиосульфата натрия 0,1 моль/л раствор крахмала (1 %) Процедура: 1. Отмерьте пипеткой ровно 5 мл образца раствора в стакан объемом 250 мл. 2. Подкислите 3 мл конц. серной кислоты и перемешайте легким вращением (образец станет прозрачно-зеленым). 3. Разбавьте примерно 50 мл дистиллированной воды. 4. Добавьте 15 мл раствора нитрата серебра 0,1 моль/л. 5. Добавьте 2 г пероксидисульфата аммония. 6. Накройте стакан часовым стеклом, нагрейте на нагревательной плите и дайте раствору немного покипеть. 7. Если образец не желтеет через 1 минуту, добавьте еще 5 мл 0,1 моль/л раствора нитрата серебра. Подождите 1 минуту и понаблюдайте, желтеет ли раствор. Повторяйте этот шаг, пока раствор не станет желтым. (Добавляйте не более 5 мл на каждом этапе — слишком большое количество нитрата серебра помешает последующему титрованию.) 8. Продолжайте кипятить около 20 минут, чтобы удалить последующие окислители. 9. После охлаждения до комнатной температуры смойте капли с часового стекла и стенок стакана небольшим количеством дистиллированной воды. 10. Разбавьте дистиллированной водой примерно до 100 мл. 11. Добавьте 2 г йодида калия (образец станет молочно-светло-коричневым). 12. Титруйте 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, пока образец не станет слабо коричневым. 13. Добавьте примерно 10 мл раствора крахмала (образец становится молочно-темно-коричневым/черным). 14. Продолжайте титрование до тех пор, пока цвет не побледнеет до молочно-бледно-зеленого. Расчет: расход в мл · 0,3466 = г/л хрома(III) Корректировка: увеличение на 0,1 г/л Cr(III) = добавление 2,5 мл/л SurTec 688
SurTec 688 – Фотометрический анализ Измерительное устройство: спектрофотометр или фильтровый фотометр с фильтрующим блоком 560 нм (± 50 нм), кювета 1 см. Реагенты: соляная кислота (½ концентрации) p.a. Процедура: Приготовьте 10%-ный стандартный раствор (готовьте свежий раствор не реже одного раза в 3 месяца, пригодный для использования после 24 часов хранения, см. «возможные ошибки»): Отмерьте пипеткой 5 мл полуконцентрированной соляной кислоты в мерную колбу объемом 100 мл. Добавьте 50 мл деионизированной воды и перемешайте. Добавьте 10 мл концентрата SurTec 688, доведите объем до метки деионизированной водой и тщательно перемешайте. Перед каждым измерением образца наполните 10%-ный стандартный раствор в кювету 1 см и измерьте его на фотометре при 560 нм относительно воды. Запишите значение поглощения S. Измерение образца: 1. Наполните фильтрованный образец в кювете 1 см. 2. Измерьте поглощение в кювете фотометра при 560 нм относительно воздуха. 3. Запишите значение поглощения P. Расчет: P / S · 10 = % об. SurTec 688 Возможные ошибки: ▪ Мутность раствора имитирует более высокую концентрацию; поэтому перед измерением профильтруйте образец. ▪ Высокое содержание примесей железа приводит к неверным результатам. ▪ После приготовления храните 10%-ный стандартный раствор в течение 24 часов перед использованием (цвет меняется с зеленого на фиолетовый). ▪ Используйте 10%-ный стандартный раствор не более 3 месяцев.
SurTec 688 – Анализ методом атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС) Измерительное устройство: атомно-абсорбционный спектрометр (ААС): длина волны: 357,9 нм Реагенты: ацетилен/синтетический воздух стандартный раствор хрома: 5, 10, 20 ppm концентрированная соляная кислота p. a. Процедура: Приготовьте разведение 5:2000: 1. Отмерьте пипеткой 25 мл соляной кислоты в мерную колбу объемом 2000 мл. 2. Добавьте 5 мл образца для ванны и быстро перемешайте. 3. Подождите 5 минут, прежде чем доливать. 4. Долейте деионизированную воду и тщательно перемешайте. 5. Откалибруйте ААС с помощью стандартов и сразу после этого измерьте приготовленные разведения. Расчет: измеренное значение в ppm · 10 = мл/л SurTec 688 Возможные ошибки: ▪ Пипетка должна быть чистой и промыта раствором для ванны перед использованием для анализа образца. ▪ Если время реакции соляной кислоты с образцом слишком короткое, хром не имеет подходящей конфигурации для измерения методом атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС). Результат будет занижен. ▪ Прогрейте лампу ААС в течение 10-15 мин (см. инструкцию к ААС). ▪ Калибруйте ААС перед каждым измерением. ▪ Более старые лампы ААС могут выходить за пределы линейного диапазона измерения.
Анализ кобальта методом атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС) Измерительное устройство: атомно-абсорбционный спектрометр (ААС): длина волны: 240,7 нм; щель: 0,2 нм Реагенты: соляная кислота (½ концентрации) p.a. лабораторные стандартные растворы кобальта Процедура: Приготовьте разведение 1:100: 1. Отмерьте пипеткой 10 мл образца раствора в мерную колбу объемом 1000 мл. 2. Добавьте 5 мл полуконцентрированной соляной кислоты. 3. Доведите объем до 1000 мл деионизированной водой и тщательно перемешайте. 4. Проведите измерение на ААС с использованием лабораторных стандартных растворов кобальта. Расчет: измеренное значение в ppm · 0,1 = г/л кобальта